Question 1

Accepted Answer

Question 2

Accepted Answer

Question 3

क्या एंटिफास्फोलिपिड सिंड्रोम वंशागत है?

Accepted Answer

एंटिफास्फोलिपिड सिंड्रोम या एपीएस अन्य रोगों की तरह वंशागत नहीं है, जैसे कि सिकल सेल एनीमिया या हीमोफिलिया। हालांकि, यदि किसी परिवार के सदस्य को यह बीमारी मिल जाती है, तो उसकी स्थिति का खतरा बढ़ जाता है।

Question 4

एपीएलए कैसे निदान किया जाता है?

Accepted Answer

एक रक्त नमूना वेनिपंक्चर विधि के माध्यम से लिया जाता है और जांच के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है। अवाम एंटीफास्फोलिपिड प्रतिशितिवादी या एपीएलए की जांच के लिए एक एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसोर्बेंट एसे या इलीसा परीक्षण किया जाता है। इसके लिए सबसे सामान्य तरीका एंटी-फॉस्फोलिपिड प्रतिशितिवादी आईजीजी और आईजीएम परीक्षण है।

Question 5

क्या एपीएस के साथ सामान्य जीवन जीना संभव है?

Accepted Answer

यदि पहले चरण में पहचाना जाता है, तो दवाई और जीवनशैली में परिवर्तन के माध्यम से अपनी जीवनशैली को बनाए रखना संभव है। हालांकि, रोग स्थायी रूप से ठीक नहीं हो सकता है। अधिकांश मरीज सामान्य जीवन जीने की क्षमता रख सकते हैं, लेकिन कुछ व्यग्र थैरेपी का सामना करने के बावजूद अचानक रक्त स्राव समस्याओं का सामना कर सकते हैं।

Question 6

क्या आप व्यायाम कर सकते हैं अगर एंटिफोस्फोलिपिड सिंड्रोम का नामांकन हो गया है?

Accepted Answer

हां, मुख्य एंटिफोस्फोलिपिड सिंड्रोम के नामांकित मरीज शारीरिक गतिविधियाँ कर सकते हैं। यह रोग हृदय गतिविधि से संबंधित है, और तीव्र शारीरिक गतिविधि मृत्यु की संभावना को कम करने में मदद कर सकती है। हालांकि, ऐसे तथ्यों का समर्थन करने के लिए कोई प्रमाण उपलब्ध नहीं है।

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Frequently Asked Questions (FAQs)

क्या एंटिफास्फोलिपिड सिंड्रोम वंशागत है?

एपीएलए कैसे निदान किया जाता है?

क्या एपीएस के साथ सामान्य जीवन जीना संभव है?

क्या आप व्यायाम कर सकते हैं अगर एंटिफोस्फोलिपिड सिंड्रोम का नामांकन हो गया है?

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